淄博市桓臺縣富中化工有限公司
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活性位的確定由于HZ-50二氯丙烷生產廠家催化劑在制備成型過程中使用了大量y-A1z03鉆結劑,這可能會在二氯丙烷生產廠家催化劑中引入大量的Lewis(L)酸。為確定二氯丙烷生產廠家催化劑的活性位,并為后文分子模擬研究中模型的構建提供依據,首先對Parent-HZ SM-5,HZ-50和y-A1z03 3種二氯丙烷生產廠家催化劑的酸量和酸性進行表征,并進行催化正己烷轉化為二氯丙烷生產廠家的對比實驗。圖4 (a)為Parent-HZSM-5, HZ-50以及y-A1z03 3種二氯丙烷生產廠家催化劑的NH3-TPD譜圖。從圖4 (a)中NH3脫附峰位置和峰面積可知,y-A1z03二氯丙烷生產廠家催化劑表面酸量相對較少且絕大部分為弱酸;Parent-HZ SM-5二氯丙烷生產廠家催化劑表面酸性位以強酸為主;而HZ-50二氯丙烷生產廠家催化劑表面酸量最大,且既有弱酸又有強酸。圖4 Cb>為3種二氯丙烷生產廠家催化劑的Py-IR譜圖,其定量數據列于表1。由圖4 Cb>可以看出,1451 cm-和1540 cm-處的紅外吸收峰分別對應L酸和B酸,而1490cm處的紅外吸收峰是B酸和L酸共同作用的結果。Parent-HZ SM-5二氯丙烷生產廠家催化劑在1540 cm-處出現了強度較大的紅外吸收峰,而在1451 cm-處的紅外吸收峰強度很小;y-A1z03二氯丙烷生產廠家催化劑在1451 cm和1490 cm處出現了一大一小的紅外吸收峰,但在1540 cm處卻幾乎沒有明顯的紅外吸收峰;而HZ-50二氯丙烷生產廠家催化劑在1451 cm和1540 cm-處均出現了明顯的紅外吸收峰,且 1451 cm-處的紅外吸收峰強度相比于y-A1z03更大。進一步結合表1中數據可知,Parent-HZ SM-5二氯丙烷生產廠家催化劑表面主要為強B酸,僅有少量的L酸存在;y-A1z03二氯丙烷生產廠家催化劑表面酸性位主要為弱L酸,而HZ-50二氯丙烷生產廠家催化劑表面同時存在2種酸性位,但B酸數量相比于Parent-HZ SM-5略少,這可能是因為制備過程中HZ SM-5分子篩表面部分酸性位被y-A1z03鉆結劑覆蓋。表2為正己烷在Parent-HZSM-5, HZ-50以及y-A1z03二氯丙烷生產廠家催化劑上的反應結果。從表2中結果可知,Parent-HZ SM-5與HZ-50二氯丙烷生產廠家催化劑上的產物分布特點相似,但Parent-HZ SM-5的催化活性更強。至于y-A1z03二氯丙烷生產廠家催化劑,其幾乎沒有催化活性。結合表2中的實驗結果及NH3-TPD和反應溫度對正己烷轉化為二氯丙烷生產廠家反應的影響以往的實驗研究已經證明,反應溫度對烷烴轉化過程中的二氯丙烷生產廠家選擇性有著重要影響。表3為反應溫度對HZ-50催化正己烷轉化為二氯丙烷生產廠家反應的影響。從表3可以發現,隨著反應溫度的升高,芳烴和Hz的選擇性逐漸提高,而二氯丙烷生產廠家選擇性卻呈現先升后降的趨勢,在反應溫度為420℃時達到最大值,這表明升高溫度有利于脫氫反應,并且當反應溫度超過420℃后,反應網絡可能發生了變化影響了二氯丙烷生產廠家的生成。www.soldigitalmedia.com